O Sistema Único de Saúde (SUS) ampliou o acesso a um tratamento considerado inovador para crianças com hemofilia A. O medicamento Emicizumabe foi incorporado ao protocolo público para pacientes de 0 a 6 anos e promete reduzir em até 90% os episódios de sangramento — uma das principais complicações da doença genética.
Diferente das terapias tradicionais, que exigem aplicações intravenosas frequentes e muitas vezes dolorosas, o novo tratamento é administrado por injeção subcutânea, podendo ser aplicado semanalmente ou até algumas vezes por mês. A mudança representa mais conforto para as crianças e suas famílias, além de diminuir riscos como infecções associadas aos acessos venosos.
Especialistas destacam que a medida marca um avanço importante no cuidado com doenças raras, oferecendo um tratamento mais moderno, seguro e humanizado. A expectativa do Ministério da Saúde é que a medicação esteja disponível nas unidades da rede de hemoterapia, ampliando a qualidade de vida dos pacientes e reduzindo internações causadas por hemorragias.
A hemofilia A é uma condição hereditária caracterizada pela deficiência do fator VIII de coagulação, o que pode provocar sangramentos internos e externos, dores e sequelas nas articulações quando não tratada adequadamente.
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Fonte: Ministério da Saúde
Foto: Reprodução Internet
Texto: Rhayza Barros
Direção: Bianca Feitosa
